
기니비사우는 2027년에 B형 간염 백신에 대한 보편적 출생 접종 정책을 시행할 예정입니다.출처: Enrique López-Tapia/Nature Picture Library/Alamy
기니비사우의 공중보건 당국은 논란이 되고 있는 미국 자금 지원 B형 간염 백신 연구를 중단했다고 밝혔습니다. 이 연구는 아프리카의 다른 국가 연구팀이 수행하는 임상 연구에 대한 권한이 누구에게 있는지에 대한 의문을 제기했습니다. 1월 22일 열린 기자회견에서 기니비사우 보건부 관계자는 해당 연구가 국가 공중보건연구소의 기술 및 윤리적 검토를 기다리는 동안 중단되었다고 밝혔습니다. 이 발표는 재판 진행 여부에 대한 여러 가지 모순된 진술 후에 나왔습니다.
기니비사우의 공중 보건 장관인 Quinhine Nantotte는 “연구에 관한 최종 결정을 내릴 만큼 충분한 조정이 이루어지지 않았습니다”라고 말했습니다. “이러한 상황에 직면하여 우리는 중단하기로 결정했습니다.”
혼합된 메시지
아프리카 질병통제예방센터(Africa CDC)가 소집한 이번 회의는 지난주 해당 기관 관계자가 임상시험이 진행되지 않을 것이라고 밝힌 이후 이뤄졌다. 이메일로 자연 기자회견 당일, 연구의 주요 자금 지원자인 미국 보건복지부(HHS) 관계자는 연구가 아직 궤도에 오르고 있어 임상시험의 상태가 불확실하다고 말했다.

오랫동안 기다려온 미국 백신 회의는 혼란과 몇 가지 결정으로 끝났습니다.
HHS 대변인 Emily Hilliard는 “연구는 계획대로 진행되고 있으며 연구 프로토콜을 마무리하기 위해 파트너와 계속 협력할 것”이라고 말했습니다.
계속되는 논쟁은 다른 나라의 연구자들이 제안하고 운영하는 임상 연구 시험을 둘러싸고 아프리카에서 오랫동안 지속되어 온 긴장을 강조합니다. 아프리카 과학자들은 기니비사우의 연구가 정치적 압력, 자금 지원, 단편적인 감독이 어떻게 지역 보건 우선순위를 무시할 수 있는지를 보여준다고 말했습니다.
B형 간염 백신 실험은 코펜하겐에 있는 남부 덴마크 대학에 기반을 둔 Bandim Health Project의 연구원들이 설계했으며 HHS 산하 미국 질병통제예방센터에서 160만 달러의 연구 보조금을 부분적으로 지원받았습니다. 이 연구는 2026년 초 기니비사우에서 신생아 14,000명을 무작위로 배정하여 2027년 국가 계획의 보편적 출생 접종 백신 정책이 시작되기 전, 출생 시 또는 현재 접종하는 생후 6주에 첫 번째 B형 간염 백신 접종을 받는 것을 목표로 합니다.
반딤 연구원들은 이번 연구가 백신이 유아 건강 결과에 더 광범위한 영향을 미치는지 여부를 조사할 수 있는 기회를 제공한다고 말했습니다.
그러나 전 세계의 백신 과학자, 공중 보건 연구원 및 생명 윤리학자들은 출생 시 백신을 맞지 않은 일부 신생아를 무작위로 배정함으로써 B형 간염 유병률이 약 19%인 기니비사우의 유아에 대한 안전하고 생명을 구하는 개입을 거부할 것이라고 주장해 왔습니다. 신생아는 면역 체계가 미성숙하고, 출생 시 감염된 사람 중 약 90%는 평생 지속되는 만성 감염으로 발전하여 간 질환 및 조기 사망으로 이어질 수 있습니다.
이 연구에 반대하는 연구자들은 또한 그 해로움이 실제적이거나 임상적으로 의미가 없더라도 출생 복용량으로 인한 해로움을 감지할 가능성을 높이는 방식으로 구조화되어 있다고 주장합니다. “그들은 미국에서 백신을 비범죄화한 사례를 증명하기 위해 아프리카 어린이들을 이용하려고 노력하고 있습니다.”라고 호주 시드니 대학의 의료 시스템 전문가이자 세계 보건 탈식민화를 연구하는 세이 아빔볼라(Seye Abimbola)는 말합니다. “이것은 문제가 있습니다.” 미국은 지난 12월 출생 시 B형 간염 백신 접종 권장량을 줄였습니다.
반딤헬스는 응답하지 않았습니다 자연연구 설계에 대한 의견을 요청합니다. Hilliard는 이번 연구가 “가장 높은 과학적, 윤리적 기준에 기초한 것”이라고 말했습니다.